前沿生物：雾化吸入用FB2001，中国I期临床已完成多个剂量的给药，安全性和耐受性良好

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问FB2001拟用于治疗轻型、普通型新型冠状病毒感染和暴露后预防I期临床受试者入组给药完成了吗？

前沿生物（688221.SH）11月15日在投资者互动平台表示，雾化吸入用FB2001，中国I期临床已完成多个剂量的给药，安全性和耐受性良好，该I期临床试验是针对治疗轻型、普通型患者治疗，以及暴露后预防2个适应症开展的。公司将继续积极推进FB2001的临床试验进度，研发项目重要进展情况，请持续关注公司在上交所官网发布的相关公告。

(记者 贾运可)

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