康芝药业：目前公司注射用苏拉明钠已完成 I 期临床试验，其他新适应症尚处于临床前研发阶段

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：今年1月，PaxMedica宣布PAX-101（注射用苏拉明钠）获得南非药监局 （SAHPRA） 批准，用于研究对新冠后遗症 （LCS，Long Covid Syndrome） 患者的治疗效果。请问贵公司生产的苏拉明钠注射剂是否有启动相关的研究？

康芝药业（300086.SZ）11月11日在投资者互动平台表示，注射用苏拉明钠为公司处于研发中的产品，目前已获得相关临床批件（许可）的适应症为手足口病及急性肾损伤。目前公司注射用苏拉明钠已完成 I 期临床试验，其他新适应症尚处于临床前研发阶段，后续需开展系列临床前和临床研究。药品研发具有风险高、投入大、周期长等特点。恳请各位投资者注意投资风险。

(记者 王晓波)

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