赛升药业：“人源化抗VEGF 单抗注射液”项目尚需通过I期、III期临床研究并经国家药品审评部门审批

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：据说公司收到人源化抗VEGF单抗注射液补充申请受理通知，进展是否顺利？新冠肺炎的三期临床试验通过后续进展神速啊，想问问特效药批复下来了吗？

赛升药业（300485.SZ）11月8日在投资者互动平台表示，目前“人源化抗VEGF 单抗注射液”项目尚需通过I期、III期临床研究并经国家药品审评部门审批通过后方可上市。如有相关进展公司将及时披露公告。

(记者 贾运可)

免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。