双成药业：紫杉醇美国申报已进入审评中期，目前我司已回复FDA关于生产工艺、质量的部门审评意见

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：董秘您好，请问贵公司紫杉醇审批进度如何，相比之下，贵公司紫杉醇的优势在哪？请及时与股东沟通交流，谢谢！

双成药业（002693.SZ）11月3日在投资者互动平台表示，紫杉醇美国申报已进入审评中期，目前我司已回复FDA关于生产工艺、质量的部门审评意见，暂未收到FDA进一步的审评意见。注射用紫杉醇（白蛋白结合型）是一种由白蛋白包裹紫杉醇形成的纳米微粒制剂，与其它紫杉醇药品相比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）细胞毒性副作用显著降低，剂量增大，抗肿瘤作用增强。

(记者 陈鹏程)

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