每经AI快讯，7月27日，舒泰神公告，国家药品监督管理局同意受理舒泰神及全资子公司Staidson Biopharma Inc.提交的关于STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联合治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床试验申请。
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