每经AI快讯,据国家药品监督管理局网站消息,近日,国家药品监督管理局经审查,批准了杭州启明医疗器械股份有限公司生产的创新产品“经导管人工肺动脉瓣膜系统”注册。该产品适用于严重肺动脉瓣反流(≥3+)的有自体右心室流出道的先心病术后患者(年龄≥12岁,体重≥30kg),且需符合一定的临床使用条件(详见产品适用范围)。产品的上市将为患者带来新的治疗选择。
上一篇
新一代多功能疫苗或可应对冠状病毒变异
下一篇
广东珠海12日起暂停疫苗接种服务
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
山姆拟给亲友卡绑定设限,“黄牛”倒卖要凉了?业内人士:绑定限制意在拉动付费会员数量增长
钟南山院士团队发布肺癌病理基因AI模型:最快可1分钟预测12个肺癌基因靶点
长鑫科技官宣,重大突破