君实生物：VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：董秘您好！最近进口辉瑞的新冠药1万盒已在吉林省实际治疗病人中使用，贵公司新冠药物VV116有没有安排在吉林省治疗新冠病人中召募临床病人入组，进行与辉瑞药效对比？VV116已开始2、3期临床，预计最早什么时候有数据读出？VV993什么时候可以进入临床？有没有考虑VV116/VV993搭配给药临床？谢谢！希望尽快回复股民的关切！

君实生物（688180.SH）4月7日在投资者互动平台表示，VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗；公司与合作方已启动一项国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照II/III 期临床研究（NCT05242042），针对轻中度 COVID-19患者，该研究已在上海市公共卫生临床中心完成首例患者入组及给药，正在全球多个中心开展中；此外，另一项在中重度 COVID-19 受试者中评价 VV116 对比标准治疗的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲III 期临床研究正在进行中，已完成首例患者入组及给药，具体内容详见公司于2022年3月16日和17日披露于上交所网站的公司公告。VV993目前尚处于临床前阶段，公司将携手合作伙伴快速推进VV993至临床研究阶段，以期尽快解决未被满足的临床需求，为抗疫贡献更多来自中国的创新元素。VV116和VV993是针对病毒生命周期的不同关键且保守靶点而开发的药物或候选药物，都可以单独使用发挥各自的临床优势或特点，同时还具有“联合用药抗病毒，相得益彰好效果”的发展前景。

(记者 蔡鼎)

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