每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:西达本胺联合PD1在美国黑色素适应症临床二期获得了不错的效果,目前正在进行三期临床。那么西达本胺联合PD1在黑色素适应症的扩展方面是否有计划在国内开展相关临床试验,还是计划待美国黑色素适应症获批后,直接用美国数据在国内申请上市?
微芯生物(688321.SH)3月18日在投资者互动平台表示,西达本胺相关临床试验公司将按计划有序推进,若有重大进展,公司将及时进行披露。药品在美国获批上市后,若在中国申请上市仍需进行相关临床试验并提交上市审评审批
(记者 王晓波)
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