鱼跃医疗：目前公司正积极推进家庭自测版的欧盟CE认证申请和美国FDA紧急使用授权（EUA）申请

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问，公司用于检测新冠病毒的新冠抗原检测产品家用自测版分别是什么时候提交欧盟CE认证申请和美国FDA紧急使用授权认证申请的?上述两机构受理了公司申请没有？若已受理，现到了什么步骤了？大概什么时候能够审批？

鱼跃医疗（002223.SZ）3月4日在投资者互动平台表示，目前公司正积极推进家庭自测版的欧盟CE认证申请和美国FDA紧急使用授权（EUA）申请，申报进度受多种因素影响。如有应当公告事项发生，公司将依法履行信息披露义务。

(记者 张喜威)

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