君实生物：公司研发管线已涵盖超过45项在研产品，覆盖五大治疗领域

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：尊敬的董秘您好！请问公司是否披露单产品销售比如PD1去年的业绩，大约能有5-10亿吗？如何看待FDA最新公告对于Omicron无效的中和抗体限制使用以及默沙东授权口服药问题？公司能否就业务可持续性问题和下一步开发和商业化策略简单回应？谢谢！

君实生物（688180.SH）2月8日在投资者互动平台表示，公司2021年经营情况及财务状况请以届时公司发布的2021年年报为准；根据公司于2022年1月29日披露的2021年年度业绩预告，公司对礼来制药关于埃特司韦单抗(JS016/LY-CoV016)的海外授权已达成协议约定的全部里程碑事件并确认收入。鉴于双抗体疗法目前在美国处于暂停使用状态，其未来销售受到境外疫情发展及控制情况、药物使用的选择、市场推广等多种因素影响，对公司未来利润影响具有不确定性，请投资人谨慎判断注重投资风险。关于您提到的MPP与默沙东Molnupiravir的许可协议覆盖105个中低收入国家，并不包括中国。这些被授权的仿制药生产企业所生产的相关授权品种只允许在许可协议覆盖的中低收入国家和地区（不含中国）进行销售。我们理解默沙东的授权事项有利于推动全球共同抗击疫情，但对本公司的生产经营不构成影响，公司正在开展VV116小分子口服药的国际多中心II/III期临床研究，并持续保持与相关外部监管机构的密切沟通，尽全力推进该药物的研发与申报工作，希望为全球抗疫工作贡献中国力量；公司成立至今不断丰富在研药物管线，持续探索药物的联合治疗，快速推进现有临床项目的开展和储备研发项目的开发，并加速推进多个具有源头创新性（first-in-class）或差异化开发价值的产品管线。截至目前，公司研发管线已涵盖超过45项在研产品，覆盖五大治疗领域。其中，处于商业化阶段的在研产品共2项（特瑞普利单抗以及埃特司韦单抗），处于新药上市申请阶段在研产品1项（阿达木单抗），另有超过20项在研产品处于临床试验阶段。公司坚持“创新驱动，解决未被满足的临床需求”以及“国际化”的发展战略目标。目前公司各项业务发展顺利。

(记者 尹华禄)

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