康芝药业：截止目前，注射用苏拉明钠及其原料药属于研发阶段，尚未能准确估计产能问题

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：董秘您好！据相关信息，贵司量产的苏拉明钠在全球仅次于拜耳。苏拉明钠属于非核苷类抑制剂，能有效抑制新冠病毒的RNA聚合酶（RdRp）。苏拉明钠及其衍生物在RdRp抑制试验中效力比瑞德西韦高20倍以上，此前已被证明能有效抑制肠道病毒、寨卡病毒、埃博拉病毒等多种病毒。请问贵司有没有利用苏拉明钠做过相关针对新冠病毒的研究？谢谢！

康芝药业（300086.SZ）1月24日在投资者互动平台表示，目前公司研发中的注射用苏拉明钠，处于II期临床阶段，其申报的适应症包括急性肾损伤和手足口病。 “注射用苏拉明钠”适应症为“手足口病”的药物临床试验批件的相关公告，详见公司2018年9月11日在巨潮资讯网披露的《关于获得药物临床试验批件的公告》（公告编号：2018-108）。 “注射用苏拉明钠”适应症为“急性肾损伤”的药物临床试验许可的相关公告，详见公司2021年9月2日《关于注射用苏拉明钠获得新药临床试验许可的公告》（公告编号：2021-051）。 按国家现在的药政管理政策，苏拉明钠原料药是关联到制剂一起进行评审，截止目前，注射用苏拉明钠及其原料药属于研发阶段，尚未能准确估计产能问题。 药品的研发具有投资大、周期长、风险大等特点，恳请各位投资者理性投资，注意投资风险。 公司也将持续跟进该药物的临床试验进展，并根据法规的要求及时履行信息披露义务。

(记者 王晓波)

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