每经AI快讯，泽璟制药公告，公司在研产品ZG19018片临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）批准，用于治疗KRASG12C突变的晚期恶性实体瘤。
上一篇
康希诺：拟以1.5亿元-3亿元回购股份
下一篇
每经16点丨河南禹州中风险地区减至13个；西安各区解封前24小时内全员核酸检测；汤加火山喷发引发海啸已造成6人死亡
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
002726，可能被实施退市风险警示！股价年内大跌近40%
中药企业集体“守成”：去年分红260亿元，研发投入却不足营收3%
搭载L3级架构、标配宁德电池！启境首款SUV GX7上市，切入主流家庭SUV市场谋增量
每日经济新闻客户端