每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:请问公司新冠检测产品到底有没在FDA 或 FDAEUA递交申请?目前进展如何?在14号提问时说还在准备相关资料,没有递交 FDA申请,,,为什么在FDA网站显示1月10日即已经申请。。。请回复谢谢
美康生物(300439.SZ)1月18日在投资者互动平台表示,您在FDA官网上看到的为公司早前申请的新冠抗体检测、PCR检测产品,属于新冠检测产品(专业医用版),目前尚未通过FDA EUA认证。公司的新冠检测产品(家庭自测版)处于资料准备阶段,尚未向FDA EUA递交申请材料
(记者 蔡鼎)
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