每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:董秘你好,公司近日公告,旗下子公司加拿大response开发的poct新冠抗原检测试剂盒已获得欧盟CE认证,目前正在积极申报美国FDA与加拿大医疗器械注册证!请问贵公司这项在申报的新冠抗原检测试剂盒,是同九安医疗同款的新冠抗原家用自测版的还是医疗版的试剂盒,或者是以上两款产品同时申报注册证?
润达医疗(603108.SH)1月18日在投资者互动平台表示,目前子公司加拿大Response Biomedical Corp.正在进行申报认证的新冠抗原检测试剂盒为医用专业版。
(记者 尹华禄)
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