塞力医疗：公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒也在做申请美国FDA紧急使用授权的准备工作

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：董秘，您好！请问贵公司自主研发生产的抗原、抗体试剂盒获欧盟CE认证。并实现海外销售。 可否说明下现在的销售情况，订单数量及金额？谢谢！

塞力医疗（603716.SH）1月17日在投资者互动平台表示，我公司自主研发的新型杆状病毒（COVID-19）抗原试剂盒（胶体金）该产品采用高度灵敏度识别鼻咽分泌物中的新冠病毒的N和S蛋白，在患者发病早期（窗口期）即可检测病毒存在，15分钟左右出检测结果。该产品目前已经取得欧盟CE认证，可在欧盟市场销售。同时，我公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒也在做申请美国FDA紧急使用授权的准备工作。

(记者 尹华禄)

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