精华制药：森萱医药尚未向相关部门提出增加利托那韦中间体的产能的申请

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：辉瑞公司在其官网宣布，就该公司在研口服新冠抗病毒候选药物Paxlovid与联合国支持的公共卫生组织“药品专利池”（MPP）达成了自愿许可协议。获得MPP授权的合格仿制药生产商将能向95个国家提供该药，覆盖全球约53%的人口。多家药企已在MPP平台就辉瑞抗新冠口服药物提交了申请，无疑即将使利托那韦中间体的需求急剧增加。请问：贵公司森萱医药利托那韦中间体产能能够随需求的增加而相应提升么？

精华制药（002349.SZ）1月10日在投资者互动平台表示，森萱医药全资子公司南通森萱利托那韦中间体项目系根据立项、环评、安评等相关行政批复建设运营，增加相应的产能需重新履行相关行政许可的批复，森萱医药目前尚未向相关部门提出增加利托那韦中间体的产能的申请。

(记者 胡玲)

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