每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：董秘您好！贵公司的新冠中和抗体已被获FDA紧急使用授权，请问国内使用授权申请情况
君实生物（688180.SH）1月5日在投资者互动平台表示，目前JS016项目在国内的进展尚处于临床试验阶段，若有公司产品上市或获得紧急使用授权，公司将及时履行信息披露义务，欢迎持续关注公司公告。
(记者 尹华禄)
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