每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:李博士在九月份的说明会上提到fda对1706的生产现场检查因疫情原因还没进行。公司对此怎么看待?是否疫情结束前无限期暂停?
百奥泰(688177.SH)12月21日在投资者互动平台表示,公司普贝希®已获得中国药品注册批准,并在持续推进普贝希®在FDA和EMA的上市申请。公司已于全球多区域地区开展了普贝希®的商业化进程,包括与百济神州、Sandoz AG、Biomm SA及Cipla GulfFZ LLC合作,以拓展更多的全球市场份额。新药上市申请的审批时间和过程具有不确定性,如有最新进展,公司将依照法律和相关规定及时公告。
(记者 易启江)
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