每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:尊敬的董秘您好!今天网传礼来/君实的中和抗体药物被奥密克戎完全逃逸是否属实?公司的小分子药物vv116进展如何?在乌兹别克斯坦临床药效达到什么一个程度?跟辉瑞比如何?
君实生物(688180.SH)12月16日在投资者互动平台表示,(1)公司合作伙伴美国礼来制药正在积极评估埃特司韦单抗(etesevimab,JS016/ LY-CoV016)及其他药物组合对新突变株B.1.1.529(Omicron)的中和活性,相关研究尚在进行中。(2)此外,公司目前在抗COVID-19领域产品管线布局丰富,除埃特司韦单抗外,还包括1项中和抗体JS026和1项小分子口服药物VV116。JS026的结合表位位于RBD相对保守区域,与RBD/ACE2相互作用位点几乎不重叠,有望成为大多数病毒株的中和抗体。进入临床试验后,JS026与JS016具有联合用药的潜力,以应对各种病毒突变。根据公司于2021年11月20日披露的业务进展公告,JS026的临床试验申请已获得NMPA批准进入临床阶段。公司同时正在积极评估该抗体对于最新突变株B.1.1.529(Omicron)的中和作用。(3)小分子口服药VV116于乌兹别克斯坦的临床研究正在积极推进中。目前临床研究进展顺利,相关试验结果需在完成整体临床后进行评估。面对疫情,中和抗体和小分子口服药能够和疫苗互为补充,更好地控制和阻止病毒传播。公司会持续密切关注全球疫情发展,为抗疫工作积极贡献一份力量。上述项目后续研发进展请以公司公告为准。
(记者 张喜威)
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