每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:公司报道说,12月2日,亿一生物F-652慢加急性肝衰竭II期临床研究完成首例受试者给药。请问:这是否意味着F-652的PK(药代动力学)试验结果已经揭晓并且是积极的?F-652后续其他适应症特别是AH、aGvHD的IIb临床试验是否都可以陆续申请并展开了?谢谢!
亿帆医药(002019.SZ)12月9日在投资者互动平台表示,在研项目F-652的PK试验已完成,证明在剂量范围内F-652是安全且耐受的。PK数据是帮助我们更好决定F-652未来试验的剂量,但试验具体开展还要综合考虑其他因素,目前AH、aGvHD研发正常推进,后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。
(记者 张喜威)
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