美国食品药品监督管理局(FDA)专家委员会当地时间30日以13票赞成、10票反对的结果，支持批准默克公司新冠口服药的紧急授权。该委员会成员投票决定，该口服药可用于处于高风险的新冠轻症及中等症状患者，包括老年人及患有肥胖、哮喘等疾病群体。多位专家表示，该口服药有效性不足以超过其对胎儿存在的潜在风险，因此孕妇不得使用该药，适龄女性在使用该药前应测试是否怀孕。（中国新闻网）
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