贝达药业：公司第三代EGFR-TKI新药BPI-D0316针对EGFR患者的二线治疗临床研究已提交NDA申请

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问公司：从三季报来看，凯美纳收入同比下降了5000万，同期三代EGFR-TKI伏美替尼仅上市第二季就有3.66亿的收入。凯美纳现在是否正面临三代药的巨大竞争，今后公司是否采取降价的策略来保住市场份额？

贝达药业（300558.SZ）11月11日在投资者互动平台表示，埃克替尼作为一代EGFR-TKI，疗效确切、肝毒性低、安全性高，循证医学证据丰富，中国人群数据全，在CSCO指南、卫健委诊疗规范及脑转移人群、21-L858R NSCLC患者中获优先推荐，凭借差异化优势及多年的口碑积累，埃克替尼销量一直保持稳步增长。今年6月，埃克替尼用于早期患者的术后辅助治疗已获批上市，新的增长可期。另外，公司第三代EGFR-TKI新药BPI-D0316针对EGFR患者的二线治疗临床研究已提交NDA申请，审评审批工作正在顺利推进中，一线治疗临床研究也正有序推进中。目前，公司已提交埃克替尼术后辅助治疗适应症的国谈申请，并已通过公示，公司正积极准备以保证顺利完成谈判。有关谈判的结果公司会及时公告披露。

(记者 王晓波)

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