每经AI快讯，欧洲药品管理局5日表示，将考虑开始对美国默克公司研发的口服抗新冠药物莫那比拉韦进行快速审批。欧洲药管局疫苗部门负责人马可·卡瓦列里当天在例行记者会上说，欧洲药管局的咨询委员会将在接下来的几天里考虑启动程序，快速审批莫那比拉韦，也将评估现有相关数据能否支持这种快速审批程序。（新华社）
上一篇
9月中国大宗商品指数为100.3% 市场供需双侧改善
下一篇
欧股跌幅持续扩大，德国DAX指数一度跌超2%，欧洲斯托克50指数现跌1.74%，法国CAC40指数现跌1.71%
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
一些菲律宾籍人员被查处，此举是否为中方对菲频繁抓扣中国公民的回应？外交部：百余名菲公民因非法就业、非法居留被依法处理
基金公司因产品风格漂移、无资质大V带货被追责！监管再次重申：不得与无资质“大V”合作
特朗普称要向伊朗索赔；伊朗最高领袖公布多项任命；央行印发重要规划；江波龙上半年净利润猛增71529%；宇树科技中签率0.018%丨每经早参
每日经济新闻客户端