每经AI快讯,智飞生物间接参股公司重庆精准生物技术有限公司(精准生物)研产品C-4-29细胞制剂第一适应症临床试验于2020年12月10日通过国家药品监督管理局药品审评中心默示许可,第二适应症临床试验申请于2021年7月8日获得CDE的受理,实现了企业CAR-T细胞治疗实体瘤的突破。该公司CD70靶点为国内首创,在研产品C-4-29细胞制剂用于治疗≥18周岁患有复发/难治性多发性骨髓瘤或晚期/转移性肾细胞癌患者。(证券时报)
上一篇
花旗将首度推出个人客户零费用炒股产品
下一篇
*ST宝实:撤销退市风险警示,7月15日复牌
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
新规生效后的首份答卷!东方证券发布2025年度可持续发展报告
港股速报 | 恒指早盘低开 “杭州六小龙”之一群核科技登陆港股 涨超171%
破解“最凶险的乳腺癌”:为了晚期患者平均2年的生存时间延长,中国创新药做了哪些努力?| 肿瘤防治宣传周策划②