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辉瑞:计划要求美国监管机构在下个月内批准新冠肺炎疫苗的加强剂

2021-07-09 17:01

每经记者|蔡鼎    每经编辑|彭水萍    

每经AI快讯,辉瑞首席科学家周四表示,公司计划要求美国监管机构在下个月内批准新冠肺炎疫苗的加强剂,因为有证据表明,在接种普通疫苗6个月后,人们再次感染新冠病毒的风险更大,以及当下传染性极强的Delta变体的传播。然而,美国食品和药物管理局(FDA)和疾病控制和预防中心(CDC)在一份联合声明中表示,已经完全接种疫苗的美国人目前不需要新冠肺炎疫苗增强剂注射。

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