每经记者｜袁东 每经编辑｜姚祥云
每经AI快讯，百济神州（06160,HK）于2021年6月7日（美国东部时间）宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理其抗PD-1抗体药物百泽安®（替雷利珠单抗注射液）用于治疗既往经治、局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)实体瘤患者的新适应症上市申请。
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