每经记者 蔡鼎 每经编辑 胡玲
每经AI快讯,据路透社,美国食药监局(FDA)预计将于周一(7日)对生化基因(Biogen)的aducanumab给出意见,这一决定将影响阿尔茨海默病研究和治疗的未来。Aducanumab一直处于一场分裂的公开斗争的中心,FDA正面临来自患者倡导团体和一些医生的巨大压力,要求他们批准治疗这种脑力衰竭的第一种主要药物,而许多专家表示,尽管缺乏令人信服的证据,阿杜卡努单抗可以提供好处,但仍将花费巨额资金。如FDA批准,可能会重振这个被许多大型制药商抛弃的失败领域,并给生化基因带来一个价值数十亿美元的收入来源。截至发稿,生化基因盘前涨3.1%。
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