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每经AI快讯,美国食品和药物管理局(FDA)更新了对美国生物制药公司再生元制药(Regeneron Pharmaceuticals Inc)针对新冠病毒的两种抗体联合疗法的紧急使用授权,将其使用的剂量从原始授权剂量2400毫克,降低一半至1200毫克。再生元制药表示,此次紧急使用授权允许该公司在无法进行静脉输液的情况下,通过皮下注射给予1200毫克的两种单克隆抗体,即casirivimab和imdevimab,对新冠肺炎患者进行治疗。(央视新闻)
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