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每经记者|袁东 每经编辑|杜宇
每经AI快讯,和铂医药-B(02142,HK)董事会宣布,有关巴托利单抗(HBM9161)治疗患有重症肌无力(MG)患者的II期临床研究,其首个中期分析报告已提交予中国药品评审中心(CDE)。公司已获得CDE的全面认可,将会继续推进、开展临床III期注册研究的计划。
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