每经记者 袁东 每经编辑 姚祥云
每经AI快讯,金斯瑞生物科技(01548,HK)董事会宣布,公司非全资附属公司传奇生物科技股份有限公司(传奇)宣布欧洲药品管理局(EMA)已经接受关于申请批准西达基奥仑赛(cilta-cel)用于治疗复发和╱或难治性多发性骨髓瘤成人患者的上市许可申请(上市许可申请)。该上市许可申请接受确认了申请的有效性,并标志着欧洲药品管理局评估过程的开始。董事会亦宣布,根据传奇与杨森生物科技有限公司(杨森)达成的协议(定义见公司于2017年12月22日发布的公告)的条款及条件,有关美国临床试验的第六个里程碑事件已经达成,传奇有权就第六个里程碑获得由杨森向传奇支付的1500万美元的里程碑付款。
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