每经记者 袁东 每经编辑 杜宇
每经AI快讯，欧康维视生物-B（01477,HK）董事会宣布，一项新药临床申请最近已获国家药品监督管理局药品审评中心受理，以在中国启动集团的自主研发产品OT-101的国际多中心III期临床试验（III期MRCT）。III期MRCT一经批准，OT-101预计将成为低浓度阿托品及其类似物全球首个包含中国人群在内的III期MRCT。
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