每经记者 蔡鼎 每经编辑 毕陆名
每经AI快讯，欧洲药品管理局（EMA）周五表示，已经开始对葛兰素史克和维尔生物技术公司（ir Biotechnology）开发的新冠肺炎抗体疗法进行实时审查，正式启动了可能获得欧盟批准的程序。EMA表示，他们启动这项实时审查是基于一项正在进行的研究的初步结果，该研究旨在研究这种名为Sotrovimab或VIR-7831的治疗方法在预防非住院新冠肺炎患者住院或死亡方面的效果。“EMA尚未收到完整的数据集，现在就该药物的益处-风险平衡得出任何结论还为时过早。”EMA表示。
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