每经记者 袁东 每经编辑 张杨运
每经AI快讯，康方生物-B（09926,HK）董事会宣布，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）同意开启评价公司自主研发的全球首创新型肿瘤免疫治疗新药Cadonilimab (PD-1/CTLA-4双特异性抗体，研发代号：AK104)加含铂化疗联合╱不联合贝伐珠单抗，用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照的全球性III期临床研究。这是中国首个一线宫颈癌双免疫疗法的III期临床研究。
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