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蔡鼎 记者
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每经记者 蔡鼎 每经编辑 王晓波
每经AI快讯，美国食品和药物管理局（FDA）表示，最近完成了对强生新冠肺炎疫苗应急生物解决方案制造设施的检查。FDA对紧急生物解决方案的检查引用了关于是否符合要求、标准的“观察数量”。
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