据央视新闻,美国食品和药物管理局2月27日批准美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗投入紧急使用。据了解,这款疫苗只需接种一剂。不过随着强生疫苗持续推进接种,美国国内多地发生了接种该款疫苗后出现头晕、呼吸急促等不良反应状况。目前,美国佐治亚州、科罗拉多州以及北卡罗来纳州的部分地区已宣布暂停接种强生新冠疫苗。
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厦门大学教授李少伟:全球84%以上的宫颈癌病例发生在欠发达国家,而疫苗成本较高
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每经12点丨不良反应频现,美国多地暂停接种强生疫苗;一季度共有19家ST公司获重要股东增持(附名单)
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