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每经记者 袁东 每经编辑 胡玲
每经AI快讯,石药集团(01093,HK)董事会宣布,公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司开发的首创在研药物JMT601 (CPO107)的新药临床试验申请(IND)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,就晚期非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)开展临床试验。
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