西安确诊病例接种疫苗后仍感染，专家：为个例现象，不必怀疑疫苗

3月18日凌晨，西安市第八医院隔离区一名检验师刘某确诊为新冠肺炎病例（普通型）。

据健康时报，3月19日下午，西安市第八医院检验科医务人员表示，刘某已完成新冠疫苗2针接种。

专家：新冠疫苗保护率并非100%

根据西安发布消息，西安市第八医院为省、市两级新冠肺炎患者定点收治医院。此次感染新冠病毒的刘某为该院隔离封闭病区检验科一名检验师。自3月4日开始，她一直在医院隔离区工作，主要负责隔离病区内患者的核酸采集、实验室检验工作。陕西省市联合专家组研判，刘某系在隔离封闭病区内意外暴露造成偶发感染。

根据西安市人民政府消息，2020年12月25日，陕西省重点人群新冠病毒疫苗接种工作全面启动。截至1月11日，陕西省已对边检、海关、机场、医务人员等12.5万重点人员开展了第一针次接种。

“我们检验科室的工作人员，能接种新冠疫苗的都已经接种了。除了不符合接种条件的基本都已接种了。”该院检验科医务人员告诉健康时报记者，1月底2月初的时候，刘某就已经接种完2针新冠疫苗了，但对于为什么还会感染病毒，大家也不清楚。

自3月4日以来，和刘某一同在隔离封闭病区工作的33名工作人员，目前核酸检测结果均为阴性，他们均已进行集中医学隔离观察。

据健康时报，中国疾病预防控制中心前流行病学首席科学家曾光对此表示，新冠疫苗保护率并非100%，接种疫苗后是比较安全而非绝对安全。国产新冠疫苗在国内外已接种了数千万人次，安全性和有效性都得到充分证实，大众不必因这一个例而对国产疫苗产生怀疑。

据第一财经，曾光表示，需要科学看待疫苗保护率，不要产生误解。“接种疫苗后再感染病毒，好像是一个新鲜事，感觉接种疫苗后就百分百安全了。其实不是这样的，任何一个疫苗都有保护率，保护率数据的高低，决定了疫苗接种后人群获得免疫力的数量。”

比如，接种乙肝疫苗后，正常人群中有5%～10%不产生抗体，也就是说，乙肝疫苗的保护率为90％～95％，对少数人可能无效。

疫苗保护效力也是疫苗上市的一个必要条件，疫苗的保护力越高，就可以更快更高效地实现群体免疫。对于新冠疫苗的保护效力，世界卫生组织曾提出不低于50%的标准。目前中国已附条件上市的新冠疫苗，保护效力均已超过50%。

“虽然疫苗不是百分百防护，但是接种疫苗后会减少感染的机会，一旦免疫屏障建立起来，才会保护没有免疫力的人群。”曾光表示。

此前国外曾出现过接种疫苗后感染案例

据央视新闻，今年1月，就职于希腊塞萨洛尼基一家医院的两名医生在接种疫苗数天后，新冠病毒检测呈阳性，这也是希腊首次出现接种疫苗后病毒检测呈阳性的病例。

这家医院临床主任兼病理学教授萨福普洛斯认为，这两名医生很可能在接种疫苗前就感染了新冠病毒。他解释说，这种情况并不令人意外，患者在接种疫苗后不会立即出现免疫效果。因为疫苗大约需要10到14天的时间，才能开始对人体产生保护作用。因此，这两名医生很有可能接种疫苗之前就被感染了。

萨福普洛斯还表示，这起事件与疫苗本身的安全性和有效性无关。对于疫苗的有效性，监管机构曾表示，对冠状病毒的最佳免疫力来自于第二次接种后的7天，而第二次接种需要安排在第一次接种后的3星期之内。这意味着接种过疫苗的人仍然有可能在这个时间段内感染病毒。此前美国、西班牙和意大利已出现过接种疫苗后新冠病毒测试呈阳性的病例。

图片来源：摄图网（图文无关）

官方：未发现变异株对中国上市新冠疫苗保护率产生明显影响

据中新网，3月15日，中国国务院联防联控机制在北京举行新闻发布会，介绍推进新冠疫苗接种有关情况。科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志表示，目前还没有发现新冠病毒的变异株对中国附条件上市的新冠疫苗的保护率产生明显的影响。 

针对新冠病毒变异对疫苗效果的影响，王军志坦言国内外都很关心这一问题。“目前，我们还没有发现新冠病毒的变异株对我国附条件上市的新冠疫苗的保护率产生明显的影响。几家研发企业都针对当前收集到的、国内外收集到的这几种变异株采用疫苗免疫血清进行交叉中和能力的测试和评估，最新一篇报道也没有发现灭活疫苗、重组蛋白疫苗对变异株，包括南非株的中和活性有明显下降，所以还要跟踪进行研究。”

他指出，病毒长期传播可能会产生多个突变的积累，积累到一定程度就会出现影响疫苗保护力的风险，这个风险是存在的。为有效应对病毒变异造成的影响，必须提前谋划和积极准备。“一方面要密切监测、实时监测，发现后尽快收集，收集到以后进行测定，及时发现它对疫苗的影响；另一方面，加强疫苗的平台建设，中国已经建立了很强大的疫苗研发平台。同时积极研究新一代的疫苗，一旦出现我们担心的情况，病毒变异引起疫苗免疫效果消失或者大幅度降低的情况，能够在最短时间研发出针对变异株的疫苗，这是非常关键的。”

世卫组织：将于4月完成对中国两款新冠疫苗的评估

据新华社3月19日报道，由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞），日前经国家卫生健康委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用。

据了解，重组疫苗是通过基因工程的方式在工程细胞内表达纯化病原体抗原蛋白，然后制备成疫苗。有别于腺病毒载体疫苗和灭活疫苗，这是一种新技术路线研制的新冠病毒疫苗。

当地时间19日，在世卫组织举行的新冠肺炎例行发布会上，世卫组织监管和资格预审部主管罗杰里奥·加斯帕表示，世卫组织正在评估中国国药和科兴研发的新冠疫苗，此前世卫组织团队已于1月前往中国考察疫苗生产设施，希望于4月完成评估。

今年2月份，国药中国生物武汉所的一款新冠灭活疫苗（Vero细胞）和科兴新冠疫苗已获得国家药监局批准附条件上市，为中国最快获批的两款新冠疫苗。药监局指出，根据《疫苗管理法》《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准上市注册申请，并要求该疫苗上市许可持有人继续开展相关研究工作，完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

据报道，科兴疫苗整体有效率为50.65%，而国药灭活疫苗则为79%，均达到世界卫生组织规定的50%的最低目标。截至本月14日，国家卫生健康委副主任李斌表示，各地共接种新冠病毒疫苗6498万人次。

每日经济新闻综合健康时报、新华社、中新网、央视新闻