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每经AI快讯,百济神州(06160,HK)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理百悦泽®(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)患者的新适应症上市申请(sNDA),处方药申报者付费法案(PDUFA)日期为2021年10月18日。
(记者 袁东)
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