每经AI快讯, 东曜药业-B（01875,HK）董事会宣布，集团获得美国食品和药物管理局(FDA)通知，有关单克隆抗体药物TAB014（重组人源化抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)单克隆抗 体）玻璃体注射剂，用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）的III期临床试验之新药临床(IND)申请，近期获得FDA许可。
(记者 袁东)
免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。
1本文为《每日经济新闻》原创作品。
2 未经《每日经济新闻》授权，不得以任何方式加以使用，包括但不限于转载、摘编、复制或建立镜像等，违者必究。
每日经济新闻客户端