每经AI快讯，1月19日，国家药监局批准了中关村生物医药企业博雅辑因针对输血依赖型β地中海贫血病的基因编辑疗法产品ET-01的临床试验申请。作为国内没有先例的创新型疗法，这是我国首个获批的基因编辑疗法临床试验申请，也是首个获批的造血干细胞产品临床试验申请。 (北京日报)
上一篇
国金证券维持健友股份买入评级：注射剂美中双报优势开始兑现，集采受益在即
下一篇
民生证券维持今世缘推荐评级：“十三五”平稳收官，“十四五”剑指百亿
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
涉嫌“强蹭”商业航天概念遭证监会立案！巨力索具面临监管风暴，年内已屡次被点名
8.5亿美元卖掉Marc Jacobs背后：LVMH的“断舍离”与创始人阿尔诺的“交接班”
*ST荣控收青岛证监局警示函 公司目前在申请“脱帽摘星”
每日经济新闻客户端