浙江医药提交注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）临床申请，为1类抗肿瘤药物

每经AI快讯，“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示，浙江医药（600216.SH）于12月16日向国家药品监督管理局提交1类新药治疗用生物制品注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）临床申请，靶点HER2,Tubulin，该药属于抗肿瘤药物，适应症为HER2阳性乳腺癌，HER2阳性晚期/转移性乳腺癌，HER2阳性晚期/转移性胃癌。目前国内竞品最高进度是III期临床。

“每经医药前沿观察”由每日经济新闻联合丁香园Insight数据库共同推出，旨在解读新药研发进展与趋势，剖析产品竞争力与市场前景，洞察医药资本脉络，见证医药产业高质量发展。本栏目监控筛选上市公司的1类新药申报、临床试验进度和药品上市情况，加以专业数据分析及深度解读，每两周发布一次深度报告，同时智能写作及时发布医药上市公司AI新药快讯，定期发布医药上市公司创新实力榜单。

2020年半年报显示，浙江医药的主营业务为人类营养品、制造业、医药商业、其他，占营收比例分别为：46.4%、27.46%、25.75%、0.08%。

(每经记者 金喆 滑昂)

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