丽珠集团提交重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液临床申请，为1类免疫系统药物,皮肤疾病药物

每经AI快讯，“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示，丽珠集团（000513.SZ）间接控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司于12月21日向国家药品监督管理局提交1类新药治疗用生物制品重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液临床申请，靶点IL-17A,IL-17F，该药属于免疫系统药物,皮肤疾病药物，适应症为斑块状银屑病。目前国内竞品最高进度是I期临床。

“每经医药前沿观察”由每日经济新闻联合丁香园Insight数据库共同推出，旨在解读新药研发进展与趋势，剖析产品竞争力与市场前景，洞察医药资本脉络，见证医药产业高质量发展。本栏目监控筛选上市公司的1类新药申报、临床试验进度和药品上市情况，加以专业数据分析及深度解读，每两周发布一次深度报告，同时智能写作及时发布医药上市公司AI新药快讯，定期发布医药上市公司创新实力榜单。

2020年半年报显示，丽珠集团的主营业务为原料药、西药制剂-消化道、诊断试剂及设备、西药制剂-促性激素、中药制剂，占营收比例分别为：24.08%、19.56%、17.45%、15.81%、12.54%。

(每经记者 金喆 滑昂)

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