每经AI快讯,信达生物（01801,HK）董事会宣布，公司自主开发的重组抗血管内皮生长因子（VEGF）人源化单克隆抗体药物达攸同®（贝伐珠单抗生物类似药，英文商标：BYVASDA®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，在中国用于治疗成人复发性胶质母细胞瘤（GBM，最常见的原发性脑部恶性肿瘤），这是达攸同®获批的第3个适应症。
(记者 袁东)
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