惊人！美国1天暴增超40万例新冠肺炎确诊病例，刷新最高纪录，“最糟糕一周”经历了什么？

据央视财经20日报道，美国疾病控制和预防中心19日公布的疫情数据显示，18日全美报告新增新冠肺炎确诊病例超40万例，达403359例，以近一倍的增幅再次刷新全球范围内一国单日新增确诊病例数最高纪录；新增死亡病例2756例。美国新冠肺炎疫情持续蔓延，有美国媒体称，过去七天是美国疫情暴发以来最糟糕的一周。值得一提的是，美国FDA当地时间周五晚紧急批准了Moderna的新冠疫苗，继上周批准辉瑞BioNTech疫苗以来，批准的第二种新冠疫苗。

美媒：美国经历疫情以来最糟糕的一周

据央视财经报道，据美国广播公司19日报道，从单日新增新冠肺炎确诊病例数、单日新增死亡病例数及住院病例数三项指标来看，过去七天是美国疫情暴发以来最糟糕的一周。

另据美国有线电视新闻网19日报道，过去七天里，美国平均每天报告的新增新冠肺炎确诊病例超过210000例，过去七天超过18000名美国人死于新冠肺炎。华盛顿大学健康指标与评估研究所预计，未来三个月将有超过237000名美国人死于新冠肺炎。

与此同时，美国医疗系统也面临巨大压力，据美国有线电视新闻网19日报道，新冠肺炎住院病例数连续13天创新高。

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加利福尼亚州是美国新冠肺炎疫情的重灾区之一，美国有线电视新闻网19日在一篇以“‘我们正被压垮’加州新冠肺炎确诊病例惊人增长背后的原因是什么”为题的文章中称，美国加利福尼亚州面临着新冠肺炎确诊病例激增的情况。加州洛杉矶县公共卫生官员芭芭拉·费雷尔坦言：目前正在经历一场爆炸性的、非常致命的病例激增情况。

此外，据央视新闻报道，美国《大西洋月刊》发起的追踪全美疫情项目公布的最新数据显示，美国目前因新冠住院患者超过11.4万人，为疫情暴发以来最高纪录。根据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的统计数据，截至美国东部时间19日晚，美国累计确诊病例已超过1760万例，累计死亡病例超过31.5万例。

美国华盛顿大学卫生统计评估研究所最新发布的疫情模型预测结果显示，美国单日新增死亡病例还将继续增加，到明年1月中旬将超过每日3750例；到明年4月1日，美国累计新冠肺炎死亡病例可能达到56.2万例，这意味着明年4月前还将出现20多万死亡病例。

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美国批准Moderna疫苗紧急使用授权

据第一财经报道，美国FDA当地时间周五晚紧急批准了Moderna的新冠疫苗，这也是该机构继上周批准辉瑞BioNTech疫苗以来，批准的第二种新冠疫苗，美国也是首个批准Moderna疫苗的国家。Moderna此前已经向FDA递交了完整的临床数据，但该数据尚未在同行评审的杂志上发表。

美国计划将于下周向全国64个州和主要城市分发大约590万剂Moderna疫苗。这将增加美国疫苗的供应。上周FDA批准了辉瑞公司和BioNTech公司的新冠疫苗，有望到今年年底为美国约2000万人口提供足够的疫苗。

Moderna疫苗的使用范围可能比辉瑞BioNTech疫苗更广，是迄今为止从辉瑞获得的两倍。美国联邦政府上周宣布，将再购买1亿剂Moderna疫苗。今年8月，美国政府与Moderna达成了一项协议，以约15亿美元的价格购买1亿剂。Moderna表示，当月针对某些客户收取的疫苗价格为每剂32至37美元。该公司表示，正在讨论价格较低的大批量协议。

“由于现在有两种疫苗可用于新冠疾病的预防，FDA在应对这一全球性流行病方面又迈出了关键的一步。”FDA局长斯蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）在一份声明中说。

美国首批疫苗接种者大部分是一线医疗工作者和疗养院居民。随着制造业的发展，初始剂量将受到限制，官员们预测，要给美国每个想要接种疫苗的人免疫，将需要几个月的时间。

Moderna的疫苗将和辉瑞BioNTech使用相同的技术并具有相似的有效率。FDA在本周早些时候发表的一份报告中称，Moderna的疫苗“非常有效”，并且没有引起重大的安全隐患。但是辉瑞公司的疫苗可以在16岁以上的人群中接种，Moderna的疫苗只允许18岁以上的人接种。

Moderna表示，其疫苗可在标准医用冰箱温度下稳定储存长达30天；在零下20摄氏度的温度下最多可以存储六个月。相比之下，辉瑞的疫苗的储存温度为零下70摄氏度。这使得Moderna的疫苗可以更广泛地分发。

在美国FDA上周批准了辉瑞疫苗的紧急使用授权后，美国各州在接种疫苗的同时，也报告了疫苗供应方面的问题。近日，各州官员表示，第二批辉瑞疫苗的发货量可能小于预期或被推迟，但具体原因尚不清楚。

目前获得紧急使用授权批准的两种疫苗仅提交了两个月的接种者安全性数据，并且疫苗免疫持续时长也仍然未知。FDA重申该机构仍需要密切跟踪审查更多有关安全性和有效性的数据，来及时修改疫苗接种建议，并决定是否最终授予疫苗正式批准。

每日经济新闻综合央视财经、第一财经

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