每经记者 张凌霄 每经编辑 高涵
当地时间12月18日，美国食品和药物管理局（FDA）发布新文件宣布已批准Moderna新冠疫苗的紧急使用授权（EUA），并称该紧急授权疫苗适用于18岁及以上的人群。这是继美国辉瑞与德国生物新技术公司BioNTech的BNT162b2新冠疫苗之后第二种在美国获准使用的疫苗。
此前一天，美国疫苗和相关生物产品咨询委员会(VRBPAC)召开线上会议，投票支持批准Moderna新冠疫苗的紧急使用授权申请。
北京时间12月18日晚间，美国总统特朗普在推特上发文称，Moderna疫苗获批后将立即开始分发。
封面图片来源：视觉中国
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