每经AI快讯,据路透社,阿斯利康一旦从英国、南非和巴西获得良好的试验数据,就将开始与美国监管机构讨论紧急批准其实验性新冠肺炎疫苗。报道中称,如果阿斯利康在这些试验中获得了首个统计上可靠的疗效和安全结果(基于总共超过2.5万名志愿者),公司将向美国食药监局(FDA)提交这些试验结果。
(记者 蔡鼎)
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