每经编辑 周宇翔
美国礼来公司13日宣布，由于存在潜在安全隐患，美国卫生监管机构已经暂停了该公司用于新冠病毒抗体药物的后期试验。此前一天，美国强生公司也暂停了一项他们正在进行的新冠疫苗研究。
据海外网综合美国《华盛顿邮报》、CNBC等媒体13日报道，礼来公司发言人莫莉·麦卡利表示：“对礼来来说，安全是最重要的。我们支持此次试验的独立数据安全监测委员会DSMB提出的考虑暂停的建议。”
受此消息影响，美股礼来制药当天盘中应声跳水，收盘跌2.81%。
而就在一天前，美国强生公司才刚刚证实，因参与者出现不明原因的症状，他们正在进行的新冠疫苗研究已经暂停。强生公司在给媒体的回应中称是因为“一位参与者出现了无法解释的症状”，并拒绝提供更多信息。
据看看新闻此前报道，美东时间9月16日，美国礼来制药公司宣布该公司研发的抗体药物在实验中成功降低了新冠患者血液中的病毒数量，有助于轻度或中度感染患者快速痊愈。
该药物属于单克隆抗体（或单株抗体），是根据最先感染新冠病毒患者体内提炼出来的抗体制作而成的。通过直接注射药物增加抗体，可以阻断病毒附着和侵入人体细胞，从而达到减少并消灭病毒的效果。
据澎湃新闻此前援引《华盛顿邮报》10月9日的报道称，两位匿名的美国高级政府官员报道称，美国总统特朗普和白宫幕僚长马克·梅多斯致电美国食品和药品管理局局长（FDA）斯蒂芬·哈恩，敦促其加快评估再生元公司和礼来公司的新冠抗体疗法。
（每日经济新闻综合海外网、看看新闻、澎湃新闻等）
封面图片来源：摄图网（图文无关）
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