每经AI快讯，信达生物（01801,HK）董事会宣布，达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合达攸同®（贝伐珠单抗生物类似药）用于晚期肝癌一线治疗的III期临床研究(ORIENT-32)在期中分析达到无进展生存期（PFS）及总生存期（OS）的主要研究终点。这是全球首个公布达到主要研究终点的程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）抑制剂联合治疗用于晚期肝癌一线治疗的III期研究。
(记者 袁东)
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