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万泰生物9月10日发布公告,公司的新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)签发的紧急使用授权。此外,公司的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂盒(酶联免疫法)于近日获得印度卫生部进口许可证。
(封面图来自:摄图网)
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