万泰生物9月10日发布公告，公司的新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）于近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）签发的紧急使用授权。此外，公司的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂盒（酶联免疫法）于近日获得印度卫生部进口许可证。
（封面图来自：摄图网）
每经编辑｜步静
万泰生物9月10日发布公告，公司的新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）于近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）签发的紧急使用授权。此外，公司的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂盒（酶联免疫法）于近日获得印度卫生部进口许可证。
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