每经AI快讯，据路透社，巴西卫生监管机构AnVisa周二表示，已批准强生（NYSE: JNJ）子公司杨森（Janssen）开发的一种潜在的新冠肺炎疫苗进行人体临床试验。目前，巴西是仅次于美国的冠状病毒病例和死亡人数第二严重的国家，这导致许多疫苗研发人员在该国寻求临床试验。
AnVisa在其声明中说，强生公司的候选疫苗是巴西第四个获准进行人体试验的候选疫苗。截至发稿，强生盘前涨0.21%。
(记者 蔡鼎)
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